恒瑞医药发布公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1901注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
恒瑞医药公告显示,SHR-1901可与人免疫检查点抑制剂结合,阻断其与配体的结合,激活机体的抗肿瘤免疫活性。本品拟采用皮下注射方式,能够为患者提供更多的治疗方案,并且能够延长给药周期。目前,国内外尚未有皮下注射同类产品获批上市,亦无相关销售数据。
截至目前,SHR-1901相关研发项目累计已投入研发费用约为2,720万元。