恒瑞医药(600276)7月1日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意HR17031注射液进行临床试验的函，公司将于近期开展临床试验。HR17031注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复方注射液，拟用于治疗2型糖尿病。
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HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格
发布人：金准数据
恒瑞医药(600276)7月1日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意HR17031注射液进行临床试验的函，公司将于近期开展临床试验。HR17031注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复方注射液，拟用于治疗2型糖尿病。
